4.2.1.1 KLONOWANIE GENU cpkN W WEKTORZE pIJ10257 Mieszaninę ligacyjną odsolono i transformowano nią komórki elektrokompetentne E. coli DH5α. Z wybranych moderowany katalog stron transformantów izolowano plazmidowy DNA przy użyciu zestawu QlAprep SPIN®. Poprawność zajścia ligacji określano stosując trawienie restrykcyjne enzymami: SacI, BamHI i XbaI (Rysunek 18).